CAS 1350636-75-7|terc-butil-N-[(1R,3R,4R)-3-hidroksi-4-sulfanilcikloheksil]karbamāts

Medicīniskā ķīmija un svina optimizācija

• Kalpo kā stingrs, stereoķīmiski definēts pamats bioaktīvu mērķa molekulu un enzīmu inhibitoru konstruēšanai.
• Iekļauj sēru{0}}saturošus farmakoforus mazo-molekulu zāļu kandidātos, lai uzlabotu mērķa afinitāti un vielmaiņas profilus.
• Nodrošina daudzpusīgu platformu paralēlai bibliotēku sintēzei un SAR (Structure{0}}Activity Relationship) izpētei.

Ķīmiskā bioloģija un biokonjugācija

• Izmanto reaktīvo tiola vietu selektīvai disulfīda saitei, tioētera funkcionalizācijai vai savienojumiem, kuru pamatā ir maleimīds{0}}.
• Darbojas kā pamatelements ķīmisko zondu, fluorescējošu marķējumu un bioloģisko testu ligandu ģenerēšanā.
• Iespējo pielāgotu saišu izstrādi mērķtiecīgām zāļu piegādes sistēmām un peptīdu{0}}mimētiskām arhitektūrām.

Enantiopure organiskā sintēze

• Saglabā precīzu (1R,3R,4R) stereocentra integritāti daudzpakāpju sintētisko secību laikā sarežģītiem dabīgiem produktiem.
• Ļauj selektīvas, pakāpeniskas{0}}funkcionālās grupas darbības, jo Boc-amīna, spirta un tiola fragmenti reaģē atšķirīgi.
• Funkcionē kā hirāls prekursors organiskās sintēzes pētījumos un specializētajā ķīmiskajā izstrādē.

Apstrādes un lietojumprogrammu konteksts

Piemērots agrīnās{0}}atklāšanas stadijas, akadēmisko pētījumu laboratorijām un līgumpētniecības organizācijas (CRO) sintētiskajiem cauruļvadiem. Uzglabāt zem inertas gāzes vēsā, sausā vidē, lai novērstu brīvās tiola grupas oksidēšanos un saglabātu izejvielu tīrību.