Vidējais novērošanas laiks, kas bija 6,1 gads, pacientiem, kuri bija pabeiguši lokālu ārstēšanu un standarta neoadjuvantu vai adjuvantu ķīmijterapiju, Lynparza samazināja nāves risku par 28%, salīdzinot ar placebo (HR=0.72; 95% TI). : 0.56-0.93). Turklāt 87,5% pacientu, kuri saņēma Lynparza, joprojām bija dzīvi, salīdzinot ar 83,2% placebo grupā.
Vidējais novērošanas laiks, kas bija 6,1 gads, pacientiem, kuri bija pabeiguši lokālu ārstēšanu un standarta neoadjuvantu vai adjuvantu ķīmijterapiju, Lynparza samazināja nāves risku par 28%, salīdzinot ar placebo (HR=0.72; 95% TI). : 0.56-0.93). Turklāt 87,5% pacientu, kuri saņēma Lynparza, joprojām bija dzīvi, salīdzinot ar 83,2% placebo grupā.
Lynparza ir "pirmais klases" PARP inhibitors un pirmais sintētiskais letālais mērķterapijas līdzeklis, ko lieto, lai mērķētu uz šūnām/audzējiem ar homologu rekombinācijas labošanas (HRR) defektiem, piemēram, tiem, kuriem ir BRCA1 un/vai BRCA2 mutācijas. Pamatojoties uz III fāzes klīniskā pētījuma OlympiA rezultātiem, Lynparza ir apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs, Eiropas Savienībā, Japānā un daudzās citās valstīs un reģionos gBRCAm, HER2 negatīva augsta riska agrīna krūts vēža ārstēšanai. Turklāt tas ir apstiprināts gBRCAm, HER2 negatīva metastātiska krūts vēža ārstēšanai Amerikas Savienotajās Valstīs, Eiropas Savienībā, Japānā un daudzās citās valstīs un reģionos.
